Пренатальна діагностика

Усім вагітним жінкам рекомендовано зробити низку обов’язкових досліджень та аналізів. Зокрема, лікарем може бути запропонована пренатальна діагностика спадкових хвороб (інвазивна процедура), що дає змогу виявляти різні хромосомні патології в малюка, вроджені вади розвитку і порушення функціонального стану.

До пренатальної діагностики входять:

• 3D УЗД плоду;
• визначення біохімічних маркерів в крові вагітної із наступним розрахунком ризику імовірних хромосомних патологій плоду;
• пренатальна інвазивна діагностика для виявлення каріотипу плоду;
• консультування генетика.

Біохімічний скринінг

Процедура скринінгу являє собою прості і безпечні дослідження задля виокремлення груп ризику розвитку тої чи іншої патології. Наші спеціалісти радять робити пренатальний скринінг усім вагітним жінкам. При скринінгу проводять УЗД, а також визначення біохімічних маркерів та комп’ютерний розрахунок ризиків. Пренатальний скринінг можуть проводити у І-му та ІІ-му триместрі вагітності.

В прцесі проведення скринінгу  в І-му триместрі виявляють УЗ-маркери хромосомних аномалій (куприко-тім'яний розмір, товщина комірцевого простору, кістки носа, вимір кровообігу в Ductus Venosus) і біохімічні маркери РАРР, β-ХГЛ з подальшим прорахунком ризику розвитку можливих хромосомних патологій .

Скринінг другого триместру включає визначення наступних біохімічних маркерів, таких як: AFP, ХГЛ, Естріол - з наступним прорахунком ризику.

Пренатальна інвазивна діагностика є високоефективною. Дане дослідження ґрунтується на таких методах пренатальної діагностики спадкових хвороб: біопсія хоріона, біопсія плаценти, амніоцентез або кордоцентез.

3D УЗД вагітних

Перше УЗД рекомендовано проводити вже на сьомому тижні вагітності, аби дізнатися чи правильно розміщений плід у порожнині матки і почути роботу серця.

Друге ультразвукове дослідження проводять між 11-им і 13-им тижнем аби виключити хромосомні патології. Для цього заміряють комірний простір, верхню щелепу і носові кісточки плоду. На цьому етапі вагітні жінки здають аналіз крові, щоб визначити біохімічні маркери хромосомної патології.

Ще одне УЗД із виявленням біохімічних маркерів, передбачені пренатальною діагностикою спадкових хвороб, проводяться на 16-18 тижні вагітності. А вже на 21-22 тижні проводиться УЗД із метою обстеження органів плоду, аби повністю виключити можливість розвитку основних вад розвитку.

З якою метою проводять УЗД при вагітності?

Ультразвукове дослідження (3D УЗД) дає змогу доктору діагностувати відхилення у розвитку малюка ще на етапі його перебування в утробі матері. Саме тому дуже важко перебільшити важливість проведення УЗД. Використовуючи 3D УЗД-апарат можна вже на ранніх строках:

• підтвердити вагітність;
• визначити точний строк вагітності;
• виявити аномалії у розвитку плоду;
• діагностувати позаматкову вагітність;
• виявити патології протікання вагітності.

Окрім цього, завдяки ультразвуковому дослідженні можна підготуватись до певних нюансів, які можуть Вас чекати на пологах. Зокрема, це вага дитини, тип передлежання, діагностувати обвивання пуповиною, визначити більш точно дату пологів, а вже з 12-го тижня можна визначити стать дитини.